服用Fabhalta（iptacopan）期间，患者应特别注意以下事项以避免潜在风险：
一、避免感染风险
荚膜细菌感染：
风险：Fabhalta可能增加由肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、B型流感嗜血杆菌等荚膜细菌引起的严重感染风险。
预防措施：
用药前至少2周完成或更新针对荚膜细菌的疫苗接种（如肺炎球菌疫苗、脑膜炎球菌疫苗）。
若需紧急用药且疫苗未更新，应给予抗菌药物预防，并尽快接种疫苗。
治疗期间密切监测感染迹象（如发热、寒颤、咳嗽、呼吸困难等），立即评估并处理。
其他感染：
风险：Fabhalta可能降低免疫力，增加其他感染风险。
预防措施：
避免接触感染源，如人群密集场所。
展开剩余78%注意个人卫生，勤洗手，避免用手触摸口鼻眼。
二、避免药物相互作用
CYP2C8诱导剂：
代表药物：利福平（Rifampin）等抗生素。
风险：加速Fabhalta的代谢，降低其疗效。
建议：避免联合使用；若必须使用，需密切监测疗效，必要时调整剂量。
强效CYP2C8抑制剂：
代表药物：吉非贝齐（Gemfibrozil）等降脂药。
风险：抑制Fabhalta的代谢，增加其暴露量，可能升高不良反应风险。
建议：不建议联合使用；若必须使用，需权衡利弊并加强监测。
其他药物：
风险：Fabhalta可能影响其他药物的代谢或效果。
建议：告知医生所有用药史，包括处方药、非处方药、天然草药和补充剂，避免自行联用。
三、避免特殊人群用药风险
肾功能不全：
风险：严重肾功能损害（eGFR<30mL/min/1.73㎡）患者使用Fabhalta可能加重肾脏负担。
建议：不推荐使用。
肝功能不全：
风险：严重肝功能损害患者使用Fabhalta可能加重肝脏负担。
建议：不推荐使用。
妊娠与哺乳期：
风险：Fabhalta可能对胎儿或婴儿造成不良影响。
建议：
用药期间及停药后5天内需避孕。
哺乳期妇女应停止哺乳。
四、避免突然停药
风险：突然停药可能导致溶血加重，尤其是PNH患者。
建议：
停药后至少2周监测溶血指标（如LDH水平、血红蛋白、PNH克隆大小）。
若发生溶血，需重新评估治疗方案。
五、避免忽视不良反应
常见不良反应：
头痛、鼻咽炎、腹泻、腹痛、细菌感染、病毒感染、恶心、皮疹等。
严重不良反应：
严重感染、高脂血症等。
建议：
出现任何不适或异常症状，立即告知医生。
定期监测血常规、肝肾功能、血脂等指标。
六、避免不遵医嘱用药
风险：自行调整剂量或停药可能影响疗效或增加风险。
建议：
严格遵医嘱用药，按时按量服用。
若漏服一次，尽快补服；若接近下一次服药时间，跳过漏服剂量，按原计划服药。
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